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优生检测无创产前检测

安顺染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过准妈妈的少量血液,就能安全、准确地筛查胎宝宝染色体常见异常,为家庭优生优育提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 在安顺工作的准妈妈,想给宝宝更全面的早期健康保障。
  • 安顺备孕中的夫妻,希望提前了解优生优育的科学方法。
  • 身处安顺,对宝宝健康有担忧,希望获得一份安心。
  • 在安顺,医生建议进行更全面筛查的准妈妈。
  • 安顺的准妈妈,希望了解除常规检查外的更多信息。
  • 希望在安顺获得便捷、安全检测服务的准妈妈。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们通过一个小小的“窗口”,在不打扰宝宝的情况下,就能了解他/她染色体这本“生命说明书”的大致情况。这项检测主要是分析准妈妈血液中微量的宝宝DNA信息,筛查21号、18号、13号这三条染色体是否存在数量异常,这对应着主要的几种染色体问题。同时,它还会查看4种性染色体情况,以及覆盖多达116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复情况。这就像是做了一次针对染色体“大结构”和部分“小段落”的重点排查,能为家庭提供重要的参考信息。但需要了解的是,它主要筛查染色体层面的问题,不能检查所有遗传病,也无法评估宝宝的结构发育情况,比如五官、四肢等。因此,它是孕期一项重要的补充检查,而非万能的诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全。只需抽取准妈妈手臂静脉的少量血液(约10毫升,相当于两小汤匙),对您和宝宝都没有创伤。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程就和平时体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟内即可完成。在安顺,您可以选择到与我们合作的采样点进行采样,也可以通过便捷的邮寄方式,由专业护士上门采样后寄送。采样完成后,样本会由冷链物流安全送达实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序技术,对目标染色体数量异常的筛查准确性很高。它是一种筛查技术,旨在以高准确性识别出需要进一步关注的情况。检测过程仅需您的血液,对宝宝没有任何侵入性风险,非常安全。如果检测结果提示为“低风险”,通常意味着筛查目标范围内的异常可能性很低,可以令人安心。如果提示为“高风险”,这表示需要引起重视,但并不等同于最终确定,医生会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步明确情况。检测报告会清晰注明其筛查性质,并由专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能100%排除所有出生缺陷吗?
不能。它专注于检测特定的染色体数目和片段异常,不能排除其他原因(如单基因病、结构畸形等)导致的出生缺陷。它是一个重要的染色体异常筛查工具,而非全能的诊断。
如果检测结果有问题,会有人主动联系我吗?
是的。一旦检测结果提示有异常风险,我们的专业遗传咨询顾问会第一时间通过电话联系您,并为您详细解读报告和后续建议。
有没有更便宜的简化版本可以选择?
有的。市面上有价格较低的、仅检测三大染色体(21,18,13)的基础版无创产前检测。您可以根据自身情况和医生的建议,在全面筛查(本项目)和基础筛查之间做出选择。
报告提示“高风险”或“检测到变异”,是不是孩子肯定不能要了?
绝对不是。高风险或检测到变异是筛查结果,并非最终诊断。必须通过羊膜腔穿刺等诊断性检查进行验证。许多情况需要结合变异类型、B超表现等由医生和遗传咨询师进行全面评估,才能给出医学建议。
晚上下班后去采样点,时间来得及吗?
部分位于安顺的服务网点提供晚间服务,以满足上班族的需求。但各网点晚间服务时间不同。建议您在预约前,直接向我们确认您意向网点的具体晚间营业时间,以便您合理安排行程。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为3800元,不支持医保报销,但已包含检测及后续咨询服务费用。
  • 检测已包含一份相关的保险保障,具体保障范围请参阅相关条款。
  • 建议在孕12周后进行,具体起始孕周请咨询您的顾问。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 双胎妊娠也可以进行检测,但检测性能与单胎有所不同,需提前说明。
  • 请确保提供的个人信息及孕周信息准确,以保障检测质量。
  • 报告出具时间约为7个自然日,从实验室收到合格样本次日开始计算。
  • 报告结果需由专业人员结合您的情况进行综合解读,如有疑问请及时咨询。

用户评价 (9条,均分4.9)

熊** 已验证 32岁孕妈

孕早期反应大,根本不想出门。这个检测能预约护士上门采血,真是救了我!直接在床上就完成了,特别适合我这种孕反严重的。而且所有通知(预约确认、报告已出)都有短信提醒,不会错过重要节点。

机构回复

亲爱的孕早期妈妈,很高兴我们的上门服务能切实帮助到您!我们希望通过贴心的流程设计,让您在身体不适的特殊时期也能轻松完成重要检测。请多保重!

2026-03-267人觉得有用
唐** 已验证 准爸爸

报告收到挺快的,但里面的‘Z值’、‘覆盖深度’这些专业指标看着头大。好在预约解读时,医生没用专业术语‘轰炸’,而是用‘信号强弱’、‘读取次数’这种比喻来解释为什么结果是可靠的,一下我就听懂了。这种把专业讲通俗的能力,我给满分。

机构回复

您的反馈对我们非常重要!让每一位用户,无论背景如何,都能清晰理解检测的科学依据,是我们遗传咨询团队的核心追求。感谢您对我们沟通方式的认可,我们会继续保持!

2026-03-2424人觉得有用
贾** 已验证 备孕夫妻

顾问很专业,解释得很清楚。但我觉得报告里有些医学术语对于我们普通人来说还是有点难懂,虽然最后有电话解读,但如果在报告旁边增加一些通俗的注释或比喻,自己看的时候会更容易理解一些。

机构回复

您提的建议非常宝贵且实际!我们正在着手优化报告的可读性,考虑增加术语的通俗化注释或图示,让非专业的孕爸孕妈们也能一目了然。感谢您的智慧贡献!

2026-03-2250人觉得有用
孟** 已验证 遗传咨询后检测

整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。

2026-03-1724人觉得有用
杨** 已验证 32岁孕妈

30岁怀二胎,对环境要求高。这里母婴室配备太贴心了,不仅有尿布台,还有软沙发和哺乳枕,我带老大一起来也没问题。整个中心的温度适宜,空气流通,完全没有沉闷感,让人能静下心来咨询。

机构回复

感谢您从母婴需求的角度给予我们好评!我们深知带娃出门的不易,因此全力完善母婴设施,希望为像您一样的妈妈们提供全方位便利与舒适。祝您和宝宝们都健康!

2026-03-0464人觉得有用
钟** 已验证 高危孕妇

第一胎没做这类检查,二胎时在医生建议下选了PLUS 2.0。最直观的感受是方便,遗传咨询后直接在隔壁就抽血了,不用跑两个地方。后续的进度提醒短信很及时,不会让人干着急。整体体验很流畅,没有额外的折腾。

机构回复

谢谢您的分享!“一站式”完成咨询与采样正是我们优化服务的重点,就是为了免去孕妈们的奔波之苦。及时的进度推送能让您心中有数,缓解焦虑。很高兴能为您带来顺畅的体验!

2026-03-1156人觉得有用
潘** 已验证 32岁孕妈

取样过程快是快,但那个采样拭子(棉签)伸进嘴里的时候,我还是下意识地往后缩了一下,有点异物感。护士很温和,等我适应了才继续。可能是我自己比较敏感吧,总体能接受。

机构回复

感谢您的真实反馈。口腔采样时轻微的异物感是正常的生理反应,您能理解并配合完成非常棒。我们会研究如何通过更细致的指导,帮助敏感用户提前做好心理准备。

2025-10-2439人觉得有用
余** 已验证 孕早期

整体服务是OK的,但感觉报告解读环节可以再长一点。电话解读大概15分钟,我问得比较细,医生虽然没不耐烦,但感觉后面还有排期,有点赶。如果能自主预约更长一点的解读时段就好了。

机构回复

您的需求我们已收到。我们将评估提供自定义时长解读服务的可行性,力求让每位用户都有充足的时间与医生交流。

2026-01-1226人觉得有用
毛** 已验证 28岁孕妈

我们夫妻是遗传咨询后决定做这个检测的。咨询师推荐了几款,综合比较后,这款的性价比最突出。同样的核心检测,它包含了保险,价格却和别家不含保险的差不多。虽然总支出增加了,但获得了额外保障,心理感受完全不一样。

机构回复

非常感谢您经过专业比较后选择了我们。将保障融入检测服务,是我们希望为用户提供的额外价值。感谢信任,愿检测结果为您带来安心。

2024-07-0612人觉得有用

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