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优生检测无创产前检测

安顺染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

一项孕早期可做的升级版筛查,通过抽血检测宝宝22种常见染色体疾病,指导优生优育。

谁需要做这个检测?

  • 在安顺备孕或孕早期的准妈妈,希望获得更全面的早期筛查信息。
  • 有过异常孕产史的家庭,希望了解再次怀孕的风险。
  • 安顺中预产期年龄在35岁以上的孕妈妈。
  • 常规唐筛或B超检查结果有临界风险或提示性标志。
  • 希望无创、安全地了解宝宝染色体状况,缓解孕期焦虑的夫妻。
  • 对宝宝健康有较高期待,希望主动做好优生准备的安顺家庭。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息看作一本精密的说明书,这项检测就像一次早期的“校对”。它主要检查染色体数量的重大异常和部分结构性改变。具体来说,它能帮助发现因21、18、13号染色体多了一条(即三体)导致的唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征,以及4种性染色体数量的异常。此外,它还涵盖了15种由染色体微小片段缺失或重复引起的常见综合征,总共覆盖22种染色体相关的健康问题。这些信息能帮助您更早地了解宝宝的状况,为后续的孕育决策和准备提供参考。需要了解的是,它是一项高精度的筛查技术,主要针对这22种特定的、已明确的染色体疾病,并非对所有遗传病进行诊断。如果结果提示风险,通常需要后续的产前诊断来确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。只需要抽取您10毫升左右的外周血即可,和普通的抽血体检没有区别。完全不需要空腹,您可以在安顺的合作机构或医院指定窗口轻松完成。抽血过程很快,只会有轻微的针刺感。如果您不便前往,部分机构也支持预约护士上门采样,或将采样套装邮寄到您安顺的家中,采样后再寄回实验室,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

该技术基于成熟的二代测序平台,对目标染色体疾病的筛查准确性很高,特别是对于常见的三体综合征,其筛查性能已经过大量临床验证,是一种非常可靠的筛查手段。它仅需抽取孕妇血液,对母亲和胎儿均无创伤,非常安全。作为一种筛查技术,其核心价值在于“风险提示”。当检测结果提示“低风险”时,意味着相关疾病的概率极低,可以极大程度地让您安心。如果提示“高风险”,则意味着需要高度重视,但这并不等于最终诊断。后续医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等产前诊断方法来进行最终确认。请务必在专业人员的指导下理解报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检查的准确性到底有多高?会不会有不准的时候?
您好,该技术对目标染色体疾病的筛查准确性很高,尤其是对21三体等。但它本质上仍是一项高精度的筛查技术,并非最终诊断。存在极低的假阳性或假阴性可能。任何高风险结果都必须通过羊水穿刺等诊断性检查来确认。
报告是寄给我还是自己去拿?
两种方式通常都可以选择。电子报告会发送到您指定的邮箱或手机端查看。如需纸质报告,可以安排邮寄到指定地址或前往服务点自取,您可以在获取报告时确认最方便的方式。
我在别的城市看到广告好像便宜点,在安顺做价格会更高吗?
我们的定价是全国统一的,在安顺也是2425元。您看到的其他广告可能对应的是检测范围不同的项目。建议您比较时确认是否为完全相同的“PLUS”项目。所有费用均为自费,不支持医保。
如果检测结果是低风险,是不是就完全没问题了?
低风险结果意味着胎儿患所筛查的这22种染色体疾病的可能性极低,可以极大程度地放心。但它不能排除所有遗传病或结构畸形。您仍需遵照医嘱进行后续的常规产检和超声排畸检查。
如果采样点离我有点远,你们能提供上门采样服务吗?额外收费吗?
您好,目前我们暂不提供上门采样服务。所有样本采集均需在指定的合作服务网点完成,以保证流程的标准化和样本的运输条件。请您理解。

注意事项

  • 最佳检测孕周为12周及以上,请提前规划好时间。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 若为双胎妊娠,请在预约时务必说明。
  • 如果近期有过输血、移植或免疫治疗等情况,需告知咨询人员。
  • 报告出具后,建议与您的产科医生或遗传咨询师共同解读。
  • 请妥善保管纸质或电子版报告,以备后续孕检参考。
  • 此项检测为自费项目,价格为2425元,不支持医保报销。
  • 检测已包含保险,请了解保险的具体保障范围与条款。

用户评价 (9条,均分5.0)

吴** 已验证 高危孕妇

孕早期做的检测,一直怕结果被大数据推送或者被推销电话骚扰。没想到做完这么久,真的没有任何无关打扰。感觉信息被锁进了保险箱,这份清净对孕妇的情绪太重要了。

机构回复

谢谢您的反馈。保障您的信息不被滥用是我们的生命线,我们承诺绝不将您的数据用于任何非检测目的。能让孕早期的您安心、清净,是我们最大的安慰。

2026-03-2621人觉得有用
邱** 已验证 产检随访

我先生陪我一起做遗传咨询的,顾问特意花了时间解答他的疑问,让他也从“旁观者”变成了“参与者”,共同分担孕期的压力,这个细节我们俩都特别感激。

机构回复

很高兴我们的服务能同时得到你们二位的认可。夫妻共同面对、科学认知,是最好的“孕期礼物”。祝你们一切顺利!

2026-03-2466人觉得有用
钱** 已验证 产检随访

我性子急,选了加急服务(如果有的话,我猜的),反正确实很快出结果了。报告不是简单说高风险低风险,还有相关染色体的说明,让我自己也能看懂个大概。准确性我信任大品牌的技术。

机构回复

您好,我们标准流程已在业内较快,感谢您感知到我们的速度优势。报告设计力求专业与通俗结合,您的信任是我们前进的动力。

2026-03-2230人觉得有用
赵** 已验证 试管妈妈

保密性确实做得很好,所有环节都感受到了。唯一的小遗憾是报告出来后,等待遗传咨询师电话解读的时间有点长,等了差不多三天,那几天心里有点焦虑。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。我们会进一步优化咨询师排班与对接流程,缩短等待时间,让您在获得安心结果的同时,也能更快获得专业的解读安抚。

2026-03-1766人觉得有用
秦** 已验证 32岁孕妈

我是准爸爸,拍板做的决定。价格在我看来是为老婆大人的情绪价值买单。她自从怀孕就各种担心,这个检测加保险的结果让她踏实多了,笑容都多了。只要她安心,这钱就花得值,效果立竿见影。

机构回复

为您点赞,真是位体贴的准爸爸!我们非常高兴这份检测及保障不仅能提供医学信息,更能传递一份安心,稳定孕妈妈的情绪。这才是无价的。祝您全家幸福期待新生命的到来!

2026-03-0466人觉得有用
乔** 已验证 高危孕妇

拿到报告后我打电话问了几个问题,客服核对身份时没有直接问姓名,而是让我提供申请时设置的验证码和生日,这种验证方式让我觉得信息被保护得很牢,不是随便谁都能查到我的结果。

机构回复

您观察得很仔细!我们设置多重非实名验证关卡,正是为了确保只有您本人能查询到核心信息。感谢您对我们安全流程的肯定,祝好!

2026-03-116人觉得有用
杜** 已验证 产检随访

专业性不错,但感觉报告格式可以更友好些。现在主要是文字和数字,如果能对一些关键结果增加一些简单的图表(比如风险高低的比例图),可能看起来更直观。现在全是文字,重点不够突出,需要完全依赖医生解读。

机构回复

感谢您的细致观察与建议。将部分核心结论进行可视化呈现,确实能提升报告的可读性。我们将把此建议提交给产品和技术部门,作为未来报告优化的重要参考方向。

2025-10-0944人觉得有用
彭** 已验证 28岁孕妈

我是28岁孕妈,对报告里一些专业术语看不懂,在线问了客服。他们不仅文字解释,还马上给我预约了电话解读。电话里的老师讲得特别慢,还问我‘我这样说您能理解吗’,这种互动式的解读让我这个小白都听懂了,服务态度满分。

机构回复

能让您清晰、准确地理解报告,是我们解读工作最大的成功!我们坚持用“听得懂”的语言进行沟通,感谢您对我们服务态度的肯定!

2026-01-0768人觉得有用
金** 已验证 28岁孕妈

我算是行动不太方便的孕妇,这个检测支持护士上门采样,虽然需要额外预约一下时间,但解决了我的大难题!足不出户就完成了重要检查,家人也放心。上门护士带的设备齐全,操作规范,体验很棒。

机构回复

能为您提供便捷、安心的上门服务,我们深感荣幸。关爱特殊情况的孕妈妈是我们应尽的责任。感谢您对我们上门团队专业度的认可!

2024-06-1028人觉得有用

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