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优生检测无创产前检测

安顺染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过母亲血液无创检测宝宝患唐氏综合征等常见染色体异常的风险,更安全、准确。

谁需要做这个检测?

  • 居住在安顺,担心传统唐筛准确率不够的准妈妈。
  • 在安顺医院建卡后,希望获得更安心保障的孕早期家庭。
  • 安顺的准妈妈,年龄在35岁或以上,希望降低穿刺风险。
  • 在安顺,曾有不良孕产史,此次怀孕格外谨慎的夫妇。
  • 居住于安顺,试管婴儿或通过其他辅助生殖技术怀孕的准父母。
  • 对宝宝健康高度关注,希望获取更全面信息的安顺准父母。

这个检测能查出什么?

想象一下,宝宝的染色体就像一套精密的乐高积木,每对染色体都应该是完整且配对好的。这项检测,主要就是检查其中三对最关键、也最常见出问题的‘积木’——第21、18、13号染色体,看看它们的数量是否正确。比如,唐氏综合征就是第21号染色体多了一条。它通过分析您血液中游离的宝宝DNA片段来评估风险,是一种高级的筛查。它能显著提升对这三种主要染色体异常风险的检出率,让您更安心。但需要了解的是,它主要针对这三对染色体的数量异常进行筛查,并不能检测出所有的遗传问题,比如染色体结构微小的异常、单基因病等。如果检测提示高风险,医生通常会建议进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像日常体检一样,抽取10毫升左右的静脉血即可,无需空腹,随时可以进行。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。您可以在安顺合作的医疗机构直接采样,如果机构支持,也可以选择由专业人员上门采样或通过安全的物流邮寄采样包。采样完成后,样本会由专业冷链运输至实验室进行分析,您只需安心等待结果。

结果准确吗?安全吗?

这项检测对于21、18、13号染色体非整倍体的筛查具有很高的准确性,其筛查性能显著高于传统的血清学筛查。它是一种筛查技术,而非最终诊断。其安全性极高,因为它仅需抽取母体外周血,对您和宝宝都没有创伤,避免了穿刺可能带来的极小概率风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患有这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放宽心。如果结果为‘高风险’,这表示需要高度重视,但并非最终确诊,您需要在医生指导下进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得明确结论。检测报告会清晰说明结果和后续建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测对我和宝宝安全吗?
非常安全。整个过程仅需在您的手臂上抽取一管血,和普通的抽血检查没有区别,不会对您和胎儿造成任何创伤或已知风险,这也是它被称为‘无创’的核心优势。
抽血疼不疼?大概要抽多少?
采样时只有轻微的针刺感,与日常体检抽血相似。所需血量很少,大约5-10毫升,很快就能完成,请您不必担心。
这个检测可以刷医保卡里的钱吗?
很抱歉,不可以。该项染色体非整倍体异常检测属于自费项目,不在国家医保的报销目录内,因此无法使用医保个人账户或统筹基金进行支付,需要您自行承担全部费用1705元。
如果检查结果是高风险,我该怎么办?下一步要做什么?
如果结果显示高风险,请务必保持冷静,并立即联系您的产检医生。医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等产前诊断来最终确认。我们的报告会提供详细解读,并包含后续咨询支持。
我预约后临时有事去不了,可以取消或改期吗?
您好,可以的。如果您需要取消或更改预约时间,请务必提前联系您的预约专员或客服。建议至少提前一个工作日告知,以便我们为您重新安排,并避免占用他人的预约名额。

注意事项

  • 检测适合孕周通常为12周及以上,具体请以当前机构建议为准。
  • 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况可能影响检测,务必提前告知。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请确保提供的个人信息及孕周信息准确无误。
  • 报告出具后,请务必与您的产检医生沟通结果。
  • 请理解该检测为自费项目,费用需自行承担。
  • 检测服务通常包含一份相关的保险,请了解其具体条款。
  • 保存好您的检测报告,作为孕期重要的健康档案。

用户评价 (9条,均分4.9)

夏** 已验证 高龄产妇

我和先生都是公职人员,对隐私特别敏感。选择你们家就是因为看到宣传说数据独立存储不共享。实际体验下来,确实连保险理赔都是你们内部直接对接处理,完全没让我再提供额外资料给保险公司,这点超赞!

机构回复

非常感谢您的认可。我们与保险公司的深度协作模式,正是为了免除用户重复提交敏感信息的麻烦。所有数据均在封闭系统内流转,确保您的个人信息始终处于安全可控的范围内。

2026-03-2618人觉得有用
邵** 已验证 高危孕妇

我和老公都是试管才怀上宝宝,特别金贵。做NIPT最怕就是结果不好,保险公司还专门打了电话来解释保险理赔的具体流程,说万一有问题,后续的产前诊断费用他们能覆盖,心里一下子就踏实了。这个保险含得值!

机构回复

试管妈妈们付出了更多艰辛,我们完全理解您的心情。附赠保险就是为了给大家一份实实在在的保障,让您能更安心地迎接宝宝。祝您好孕!

2026-03-2442人觉得有用
钟** 已验证 遗传咨询后检测

作为准爸爸负责跑腿,最烦琐碎手续。但这个NIPT从线上购买、预约到查询报告,一个公众号全搞定,不用下载一堆APP。报告出来后还直接微信提醒,点开就看,特别适合我这种怕麻烦的人。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直努力简化流程,让科技服务于便捷。通过整合全流程至一个端口,正是为了让像您一样的家人能省心省力,陪伴家人享受安心孕期。

2026-03-2265人觉得有用
汤** 已验证 35岁初产妇

最大的感受是“秩序感”。所有文件摆放整齐,客户动线设计合理,互不干扰。咨询师桌上除了电脑和必要的资料,没有多余杂物,这种井然有序的工作环境,侧面反映了他们做事的条理和专注,让我对检测精度很有信心。

机构回复

非常感谢您敏锐的观察!井然有序确实是专业精神的外在体现。我们相信,严谨的秩序是保障工作质量的基础。您的信心是我们最珍视的回报。

2026-03-1711人觉得有用
杜** 已验证 高龄产妇

我是高危孕妇,之前一直很焦虑。这个检测附带的保险让我感觉多了一层保障。流程上,从抽血到拿到电子报告大概就7个工作日,速度挺快的。短信通知进度很贴心,让我不用胡思乱想地干等。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们特别关注高危孕妈的心理状态,设计进度通知正是为了缓解等待期的焦虑。保险是我们提供的额外安心承诺,祝您后续产检一路绿灯!

2026-03-0452人觉得有用
胡** 已验证 双胞胎孕妈

整体不错,尤其隐私方面感觉做了很多。但有个小建议,电子报告虽然安全,但对于不擅长用手机的老人(比如想给爸妈看结果)不太友好。能不能在确保安全的前提下,提供个更简便的分享或打印途径?现在这个有点复杂。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们理解家庭分享结果的需求。目前出于最严格的隐私控制,分享功能设置了一定的验证步骤。我们会研究如何在安全与便捷间取得更好平衡,优化分享体验。

2026-03-1144人觉得有用
贺** 已验证 孕中期

咨询过程中,当我表现出对‘万一检测出问题怎么办’的恐惧时,顾问没有回避,而是温和地分享了后续的医疗支持资源和心理支持途径,让我知道我不是一个人在面对,这种感觉很温暖,缓解了我的灾难性想象。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。我们深知检测背后的情感重量。除了专业信息,我们也希望提供情感支持与路径指引,陪伴您度过这个阶段。

2025-10-2527人觉得有用
漕** 已验证 遗传咨询后检测

等待抽血时参观了他们的实验室介绍走廊(隔着玻璃)。里面仪器看起来非常精密,工作人员全副武装,操作一丝不苟。虽然看不懂,但那种科研级的严谨氛围,让我对把样本交给他们检测一万个放心。环境本身就说明了实力。

机构回复

很高兴我们的实验室可视化管理给您带来了信心!是的,我们严格遵循国际标准的实验室操作规范,确保每一个检测环节的精准与可靠。感谢您的信任。

2026-01-1337人觉得有用
姚** 已验证 高危孕妇

我比较宅,喜欢线上搞定一切。这次从下单到咨询再到看报告,全在线上完成,连电话都没必要打。所有记录都在自己账号里,不像在医院要担心纸质单据乱放。对于注重隐私的人来说,这种全线上闭环太友好了。

机构回复

感谢您的评价。打造安全、便捷的线上全流程闭环,正是为了满足像您这样注重效率与隐私的用户需求。数据电子化、归集于个人账号,既方便管理也减少了物理介质泄露风险。

2025-11-1649人觉得有用

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